* Planung, Durchführung und Abschluss klinischer Studien nach geltenden Vorschriften (MDR, Deklaration von Helsinki, ISO 14155)
* Koordination und Betreuung multizentrischer Anträge bei Behörden und Ethikkommissionen, inklusive Dokumentenerstellung und -verwaltung für Studien vor und nach der Markteinführung […]
* Mitarbeit in Projektteams zur Prozessoptimierung, zur Verbesserung der Dokumentation sowie zur Datenaufbereitung […]
* Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Manager, idealerweise im Bereich von Medizinprodukten […]
* Erfahrung mit MS Office, Prüfungstools, Referenzmanagement...